Кабинет Министров Украины принял постановление о внесении изменений в Положение о Государственном реестре лекарственных средств. Унификация данных, утвержденная постановлением, сделает региональные закупки прозрачными, минимизирует коррупционную составляющую и приблизит украинское законодательство к практике Европейского Союза.
Об этом сообщает пресс-служба МОЗ.
Согласно Постановлению КМУ № 387 от 8 мая 2019, вся информация о лекарствах вносится в Государственный реестр лекарственных средств по единым национальным стандартам, принятых на основе международных стандартов (ISO).
По этим принципам информация о лекарственных средствах будет интегрироваться в систему "Прозорро". Она будет максимально детализирована и не допускать различных трактовок. Например, таблетированные формы лекарственных средств будут указываться исключительно в количестве таблеток (не блистеров или упаковок, как это было раньше), а цена будет рассчитываться за одну таблетку. Это позволит избежать возможных манипуляций в тендерных условиях.
Для производителей такие нововведения означают равные условия, честную конкуренцию и возможность выхода на международные рынки, для больниц - четкие правила и минимизация ошибок при формировании закупок. В результате больницы смогут закупать больше лекарств за те же деньги для своих пациентов.