Медведчук: харьковский "Биолек" хочет зарегистрировать "Спутник V"

Харьковское фармацевтическое АО "БИОЛЕК" 30 декабря прошлого года подало заявку для государственной регистрации на Украине российского препарата против коронавируса "Спутник V". Об этом заявил кум Путина Виктор Медведчук в эфире одного из своих телеканалов.

Государственная регистрация требуется для производства и массовой вакцинации граждан Украины.

По словам Медведчука, для запуска производства вакцины понадобится от трех до шести месяцев. Если власти откажут в регистрации "Спутника V", заявил кум Путина, то это станет свидетельством "преступных намерений" Киева лишить украинцев защиты от опасного заболевания.

Как сообщалось, в начале декабря АО "Биолек" официально опровергло информацию о том, что освоило технологию производства готовой формы вакцины против коронавируса "Спутник V", которая разработана в России.

"АО "Биолек", как национальный производитель вакцин, технически способно осуществить производство вакцины от коронавируса, но только при наличии его государственной регистрации в Украине. На данный момент АО "Биолек" не подписывало никаких контрактов, не получало никаких трансферных технологий относительно производства вакцины "Спутник V", или любых других вакцин против коронавируса и никогда не производили таких вакцин на технологической базе компании", - говорится в сообщении на официальном сайте компании.

В компании также подчеркивают, что АО "Биолек" осуществляет производственную деятельность только в соответствии с действующим законодательством Украины, согласно которому производство любого лекарственного средства возможно лишь при условии его государственной регистрации.

По состоянию на 29 декабря в Минздрав не поступало заявлений о регистрации вакцин от COVID-19. Об этом сообщил гендиректор Директората фармацевтического обеспечения Минздрава Александр Комарида в ответ на запрос "Украинской правды".

"Государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственного средства осуществляет МЗ Украины на основании заявления, поданного с целью государственной регистрации лекарственного средства, и результатов экспертизы регистрационных материалов (регистрационного досье) на такое средство, проведенной Государственным экспертным центром МЗ Украины, в порядке, определенном Минздравом Украины. На сегодня таких заявлений в Минздрав Украины не поступало", - казал Комарида.