По озеру Лох-Несс в Шотландии неспешно идёт судно с туристами. Любуясь красотами природы, многие вспоминают легенду о знаменитом Лох-несском чудовище. Есть оно на самом деле или нет — намерен выяснить новозеландский учёный Нил Джеммелл...

Биоинженеры создали генетически модифицированные дрожжи, которые синтезируют ароматические компоненты хмеля – терпеновые спирты гераниол и линалоол. В процессе приготовления пива с этими дрожжами хмель можно не добавлять, что значительно удешевляет и упрощает процесс производства...

Международная группа ученых, в которую вошли и русские исследователи, показала, что щелезубы — семейство млекопитающих из отряда насекомоядных – сохранились на Земле со времен динозавров. Биологи узнали это, проанализировав участки ДНК животного, отмечает sciencedaily...

Ученые Кейси Элизабет Джонсон и Бенджамин Войт из Пенсильванского университета (США) выдвинули гипотезу о том, что в результате естественного отбора у человека выработается непереносимость алкоголя. При таком сценарии, прогнозируют исследователи, человечество сможет полностью победить алкоголизм через тысячу лет...

Итальянские ученые пришли к выводу: генетически модифицированная кукуруза менее подвержена опасности заражения микотоксинами — продуктами жизнедеятельности плесневых грибов. Использование ГМ-культур значительно снижает риск отравлений загрязненным зерном...

Как известно, Шерлок Холмс признавал лишь те знания, которые могли пригодиться ему в расследованиях. В наши дни ему, несомненно, пришлось бы добавить в арсенал полезных наук и генетику. В статье, опубликованной журналом Nature Communications, ей находится новое детективное применение: установление времени смерти...

Мало кто считает удивительным то обстоятельство, что человек живет дольше, чем, например, мышь. В конце концов, представители вида Homo sapiens достаточно велики, а, как мы знаем, продолжительность жизни в случае с млекопитающими тесно связана с массой их тела...

Два египтянина, мумии которых обнаружили неподалеку от поселка Рифа в 1907 году, жили в эпоху двенадцатой династии и умерли между 1985 и 1773 гг. до н. э. Надписи на деревянных саркофагах, в которых лежали их мумифицированные тела, упоминают женщину по имени Хнум-Аа, мать обоих мужчин, и мужчину – местного правителя, который, согласно древнему тексту, приходился обоим братьям отцом...

Поражающий печень вирус гепатита В – один из самых успешных возбудителей заболеваний. По оценкам ВОЗ, болезнь перенесли около 2 млрд человек из живущих сегодня в мире. Хронически вирусом инфицированы более 350 млн человек, в некоторых странах они составляют до 10 процентов населения...

Семья девочки подтвердила, что она умерла в возрасте 8 лет. Сразу после рождения у Люси диагностировали синдром прогерии Хатчинсона – Гилфорда, больше известный как прогерия. Это очень редкое заболевание, которое наблюдается у одного человека из 4 млн и характеризуется симптомами старения в очень раннем возрасте...

Каждый год болезнь Хантингтона развивается у нескольких тысяч человек. Она начинается с перепадов настроения и депрессии, позднее теряется контроль над движениями, затем развивается деменция; на поздних стадиях наступает паралич...

Ученые секвенировали геном 177 членов сообщества амишей в городе Берне, штат Индиана, и у 43 из них обнаружили комбинацию нормального и мутантного гена Serpine1. Люди с мутантной формой Serpine1 в среднем проживали на 10 лет больше носителей нормальной копии гена, а средняя продолжительность жизни у носителей мутантного гена составляла 85 лет...

В предыдущих экспериментах биологи из Университета штата Индиана под руководством Эдуардо Заттары (Eduardo Zattara) деактивировали ген orthodenticle, участвующий в развитии органов, расположенных на голове навозного жука...

Несколько лет назад в Великобритании был зафиксирован случай рождения близнецов с разным цветом кожи. У пары мулатов одновременно появились на свет две девочки: одна – с темной кожей, а другая – со светлой, сообщает postimees...

Генетики выяснили, как "лишняя" женская Х-хромосома сворачивается в так называемое тельце Барра и остается неактивной в организме здоровых женщин и самок млекопитающих, говорится в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences...

Изначально инициаторами его проведения выступили именно харьковские генетики. Они отмечают сегодня это необходимость, ведь орфанные болезни в последнее время диагностируют все чаще.  «Количество орфанных заболеваний растет,  и будет обязательно расти...

Группа испанских ученых, в которую вошли хирурги, биологи и медсестры из мадридской клиники La Paz, возглавила первое в мире клиническое исследование, целью которого является определение возможности лечения сложных переломов длинных костей посредством использования стволовых клеток...

Об этом сообщил заместитель председателя Харьковского областного совета Владимир Скоробагач.  Клиника будет частью Харьковского медико-генетического центра, на базе которого уже 50 лет работает Центр орфанных заболеваний...

Французский Национальный научно-консультативный совет по биобезопасности считает, что прогресс в синтезе геномов может послужить воинственным намерениям, пишет журналист Le Monde Эрве Морен...

Команде биологов под руководством Крейга Вентера удалось создать организм с минимальным возможным геномом, который был получен полностью синтетическим путем. Основой минимального генома стал геном бактерии Mycoplasma mycoides, который ученым удалось «ужать» почти вдвое...